fbpx
Reis naar San Juan de Tarucani

Reis naar San Juan de Tarucani

Afgelopen week zijn wij naar het dorp San Juan de Tarucani gereden. Een dorp gelegen op 4400 meter hoogte en ruim 3 uur rijden over een onnverharde weg met enorm veel haarspeldbochten. Dan kom je op een hoogvlakte, passeert een groot zoutmeer, allerlei kleine dorpjes en verlaten huizen, om uiteindelijk in San Juan de Tarucani aan te komen. De bevolking (bijna 1500 zielen waarvan 40% kinderen) leeft van het houden van alpacas en het winnen van zout. Er is een medische post en zelfs een dokter, maar helaas geen medicijnen, tandartsstoel, laboratorium of rontgenapparatuur etc. Wanneer er iets is moet men met de bus, die 1x per dag rijdt, ruim 5 uur reizen naar een ziekenhuis in Arequipa. Wij gaan vanaf 19 december a.s. iedere drie maanden met een team bestaande uit een arts,tandarts,verpleegster en laboratoriumpersoneel, een medische campagne houden om zo de gezondheidssituatie te verbeteren.

Op weg naar San Juan de Tarucani

El pueblo San Juan de Tarucani

Op de stoep in San Juan de Tarucani

Medische post

Vergadering met de dorpsoudsten

Fundacion FES team o.l.v. Dr.Francisco Parri opereerden 12 patientjes

Fundacion FES team o.l.v. Dr.Francisco Parri opereerden 12 patientjes

Het laatste operatieproject (schisis) van dit jaar werd uitgevoerd door Dr.Francisco Parri, plastisch chirurg, Dr.Josep Rubio, kaakchirurg en Dra.Alejandra Rubio, kinderanaesthesiste, FUNDACION FES en werkzaam in het Hospital San Juan de Deo in Barcelona.

In 5 dagen tijd werden 12 kinderen geopereerd en het ging hierbij voornamelijk om gecompliceerde patientjes waarbij niet een plastische ingreep moest worden verricht maar ook kaakchrirugisch. Operaties die gemiddeld zo’n 4 tot 5 uur in beslagnemen.

Oudergroep opgericht voor kinderen met syndroom van Down

Oudergroep opgericht voor kinderen met syndroom van Down

In Peru is het helaas nog steeds gebruikelijk om de ouders met een baby met een geboorte-afwijking, niet te informeren over wat het precies is wat hun kind mankeert en er wordt niet doorverwezen naar een specialist. Daarom zijn wij jaren geleden al begonnen om naast alle medische zorg die we verlenen, oudergroepen op te richten voor kinderen geboren met schisis of spinabifida. Nu hebben we ook een groep opgericht voor kinderen geboren met het syndroom van Down. Ook deze ouders zitten vol vragen, hebben geen idee wat het precies inhoudt en wat ze allemaal kunnen doen. Nu houden we maandelijkse bijeenkomsten voor hen o.l.v. onze psychologe Dora Damiana en kinderneuroloog Dr.Miguel Talavera. Iedere bijeenkomst bestaat o.a. uit het uitwisselen van ervaringen, problemen waar men als ouders en gezin tegen aanloopt, medische uitleg over het syndroom van Down. In twee maanden tijd is de groep al tot 20 leden gegroeid.

 

Operatieproject november 2017

Het medisch team o.l.v. Dr.Reinier van Twisk, plastisch chirurg, heeft in de afgelopen twee weken 56 kinderen met schisis of brandwonden geopereerd. Een fantastisch resultaat. Heel hartelijk dank aan Dr.Reinier van Twisk, Dr.Luc Tielens, Dr. Maartje Frijling, beiden anesthesisten, Mirjam de Stigter en Anke Veens, beiden ok-assistenten

Peruaanse kinderen kunnen weer lachen!

Peruaanse kinderen kunnen weer lachen!

Het internetmediabedrijf Brightvibes heeft een mooie video gemaakt over ons werk. Brightvibes gelooft in de kracht van besmettelijk inspirerende verhalen. Als tegenkracht voor de stortvloed aan negatief nieuws dat mensen verdooft, zetten zij positieve veranderaars in de schijnwerpers. Met die verhalen willen zij u inspireren om ook een positieve impact te hebben. Dagelijks worden er dan ook videos op hun website en facebook gepost.