Doe een
donatie
Kom in
actie
Dit weekend houdt Dr.Giovanni Rivera, oogarts, (selectie) spreekuur voor ruim 60 kinderen (uiteraard zonder financiele bronnen) met strabisme (scheelkijken) om vanaf volgend weekend en de weekenden daarn 6 kinderen per dag te opereren.
Azumi en Luz, beiden wonen in een weeshuis. Azumi is geboren met ernstige heupafwijking, scoliose en open gehemelte. Luz heeft het Cockaynesyndroom. Een zeer weinig voorkomend syndroom (De oorzaak is een verandering in het DNA (erfelijk materiaal), waar geen genezing voor is en zij waarschijnlijk niet ouder zal worden dan 15 of 20 jaar. Twee schatjes, zonder familie, ter vondeling gelegd en met gecompliceerde geboorte-afwijkingen. Wij zullen alle medische hulp geven aan beiden.
Eind augustus werd het schisisoperatieproject o.l.v. Dr.Asensio gehouden. Zij hebben niet alleen 20 kinderen in de afgelopen 4 dagen geopereerd maar ook heeft Dr.Asensio een cursus en training gegeven aan o.a. kaakchirurgen e.a. (via gesloten tv circuit) chirurgie van schisis. Een mooie ervaring in Arequipa.
LMC -Young Business School project PAZHolandesa in het kader van o.a Global Citizenship. De vierde jaars gaan onder meer knuffels inzamelen, onze ansichtkaarten en pazsleutelhangers verkopen en er komt een crowdfundingpagina. Vanuit Perú gaan we live verbinding met de leerlingen houden zodat zij weten waarvoor ze het allemaal doen.
Lang getwijfeld om het verhaal van Maria angel, 4 jr.oud, is geboren met diverse defecten, o.a. waterhoofd, het missen van haar armen en een enorm defect van haar gezicht, te vertellen. Maar zo trots op wat zij bereikt heeft tot nu toe, o.a. helemaal zelfstandig lopen. Bij de haar geboorte werd de moeder en de grootmoeder verteld dat Maria angel slechts enkele maanden te leven zou hebben en er dus niks zou worden gedaan aan haar waterhoofd en de andere defecten. Echter twee jaar later leefde zij nog steeds en zochten zij op advies van buren hulp bij ons. En wat het meeste opviel en nog steeds is de enorme wil tot leven die Maria angel’s ogen uitstralen. Dus wij hebben eerst haar een drain gegeven voor haar waterhoofd, inmiddels heeft zij ook al verschillende operaties ondergaan om het gezichtsdefect te sluiten, echter dat is een jarenlang proces en vergt vele operaties. Ondertussen krijgt ze sinds twee jaar intensieve fysiotherapeutische behandeling en zo geweldig om haar te zien lopen. Ze gebruikt haar voeten om dag te zeggen en om te eten. En als ze blij is of je wilt bedanken schudt ze met haar schouders. Heel veel respect ook voor haar oma, die echt de volledige zorg voor haar kleindochter op zich heeft genomen.
Gisteren was het in Latijns Amerika (of was het Wereld?) Schisisdag en stuurden de ouders van door ons geopereerde kinderen (waar we vorig jaar een speciale whatsappgroep hebben opgericht) ons massal foto’s. Echt heel leuk en delen we met jullie.
